患者さまの安全
iNovaにおける患者さまの安全
iNova では、倫理的および規制上の責任を厳格に遵守いたします。私たちの安全責任およびリスク管理 （GPRM）部門は、すべての製品の安全性、有害事象と有効性情報を常に監視しています。
当社は、すべての製品におけるお客さまの安全を確保するために、最高の品質基準を維持することに尽力しています。
私たちの責任
iNovaは、製品の安全性に対する継続的な取り組みとして、副作用や有害事象に関する情報を収集しています。起こりうるあらゆる有害反応に関するお客さまからの報告は、社会における製品の有効性とリスクに関する知識を深めることに役立ち、私たちにとって重要です。
iNova 製品の有害事象を報告することで、お客さまには当社の製品と安全性の確保に協力をしていただいております。お客さまからの情報により、iNova は世界中の保健当局への報告責任を果たし、消費者と医療従事者に最新情報を提供してリスクを最小限に抑え、医薬品を安全かつ効果的に使用していくことが可能になります。
副作用の報告
副作用とは、製品による治療に起因するかどうかにかかわらず、医薬品／医療機器を投与されたお客さまに起こる好ましくない医学的事象のことです。
副作用（「有害事象」）は、現地の規制要件に従って報告する必要があります。製品に対する反応は一人一人異なるため、私たちの製品のいずれかによって副作用があったと思われる場合は、医師、薬剤師、または看護師にご相談ください。
製品品質に関する報告
iNova は、製品の品質、安全性、コンプライアンスにおいて最高水準を実現すべく日々取り組んでいます。製品、パッケージ、その他の製品不良など、iNova 製品の品質に関して予期しない問題が発生した場合は、お問い合わせページのお問い合わせフォームからでご連絡ください。お客さまの報告により、iNova のチームが調査とフォローアップを実施します。